U-trip (ulinastatin) fl 100000 OD

діюча речовина: ulinastatin;

4 мл розчину містять улінастатіну 100 000 МО;

допоміжні речовини: м-крезол, сахароза, динатрію гідроген фосфат дигідрат, твін 80, фосфорна кислота.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Інгібітори протеїнази.

Код АТХ B02A B.

Фармакодинаміка. Улінастатін є інгібітором протеїнази, виділеним із сечі людини. Улінастатін інгібує маркери запалення: трипсин, панкреатичну еластазу, поліморфноядерну лейкоцитарну еластазу, а також продукування TNF-альфа та інтерлейкіну 1, 8, стимульоване ендотоксинами; він інгібує коагуляцію і фібриноліз та посилює мікроперфузію. Отже, улінастатін є ефективним імуномодулюючим засобом для попередження порушень функцій органів та сприяє гомеостазу.

Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення доз по 300 000 МО/10 мл здоровим чоловікам концентрація улінастатіну у крові зменшувалася лінійно. Період напіввиведення улінастатіну становить близько 40 хвилин. Через годину після введення 24 % улінастатіну виводиться з сечею.

Лікування гострого запалення підшлункової залози (панкреатиту) легкого та тяжкого перебігу.

Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якого з компонентів препарату.

Не досліджена.

Улінастатін з обережністю слід вводити пацієнтам з алергією в анамнезі.

Улінастатін не може замінити традиційні терапевтичні методи (трансфузію, терапію киснем і антибіотики) при лікуванні септичного шоку.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування вагітним жінкам на сьогодні не визначена. Лікар має вирішити, чи слід застосовувати улінастатін вагітним чи потенційно вагітним жінкам, зважаючи на стан цих пацієнток.

Годування груддю.

Загалом улінастатін не застосовують жінкам у період годування груддю. У разі його призначення годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат Ю-Тріп може впливати на здатність керувати транспортними засобами чи працювати з іншими автоматизованими системами внаслідок розвитку розладів зору і запаморочення.

Вміст 1–2 флаконів улінастатіну по 100 000 МО (відновлений за допомогою 100 мл розчину декстрози 5 % чи 100 мл фізіологічного розчину 0,9 %) вводять шляхом внутрішньовенної інфузії протягом 1 години по 1–3 рази на добу впродовж 3–5 діб. Дозу можна коригувати залежно від віку пацієнта і тяжкості симптомів.

Діти. Улінастатин не дозволений для застосування дітям. Дозування для застосування дітям дотепер не визначено.

Випадки передозування не описані.

Специфічного антидоту немає.

З боку травного тракту: нудота, блювання, діарея.

Лабораторні показники: зміна показників аспартаттрансамінази, аланінтрансамінази; зменшення кількості лейкоцитів.

Загальні розлади та реакції у місці введення: підвищення температури тіла; почервоніння, свербіж, біль у місці введення, алергічні реакції.

2 роки.

Зберігати при температурі від 2 до 8 °С в захищеному від світла місці. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Застосовувати тільки розчинники, що зазначені у розділі «Спосіб застосування та дози».

Розчин для ін’єкцій 100 000 МО по 4 мл у флаконі. По 1 флакону у картонній коробці.

За рецептом.

Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ПЛОТ NO: К-27, ЧАСТИНИ К-27 ТА К-27/1, АНАНД НАГАР, СЕЛО ДЖАМБІВІЛІ, ЕДІШИНАЛ МІДС,, АМБЕРНАТ (І) – 421506

Талука: МІСТО АМБАРНАТ, Район: ТХАНЕ - ЗОНА 6, Індія