Абру-хет (акалабрутниб) капс 100 мг №30

Name: Калквенс Абру-хет (акалабрутниб) капс 100 мг №30
Brand: Калквенс
SKU: T00A14AC6B
Price: 9000 UAH
Availability: InStock

Код товара:

T00A14AC6B

0 отзывов

Бренд

Калквенс
Страна производитель

Индия
Действующее вещество

Акалабрутиныб

В наличии

9 000 грн

Количество:

Доставка и оплата

Способы доставки

Укрпошта
Нова пошта
Можливе відправлення до Молдови

Способы оплаты

Передплата на кредитну картку
Оплата післяплатою

Акалабрутиниб – это селективный ингибитор тирозинкиназы Брутона (ТКБ). ТКБ представляет собой сигнальную молекулу антигенных рецепторов В-клеток и рецептора цитокинов. В B-клетках передача сигналов с помощью ТКБ способствует выживанию и пролиферации B-клеток и необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса. Акалабрутиниб и его активный метаболит АСР-5862 формируют ковалентную связь с остатком цистеина в активном центре ТКЛ, что приводит к необратимой инактивации ТКЛ с минимальными нецелевыми взаимодействиями.

Описание
Отзывы
Рекомендуемые статьи

Описание Абру-хет (акалабрутниб) капс 100 мг №30

Mеханізм дії.

Акалабрутініб - це селективний інгібітор тирозинкінази Брутона (ТКЛ). ТКБ є сигнальною молекулою антигенних рецепторів В-клітин і рецептора цитокінів. У B-клітинах передача сигналів за допомогою ТКБ сприяє виживанню та проліферації B-клітин та необхідна для клітинної адгезії, міграції та хемотаксису. Акалабрутініб та його активний метаболіт АСР-5862 формують ковалентний зв'язок з цистеїновим залишком в активному центрі ТКЛ, що призводить до незворотної інактивації ТКЛ з мінімальними нецільовими взаємодіями.

Фармакодинаміка.

У пацієнтів з В-клітинними лімфопроліферативними захворюваннями при отриманні акалабрутинібу в дозі 100 мг двічі на добу медіана зв'язування ТКБ у рівноважному стані в периферичній крові більше 95% зберігалося понад 12 годин, що призводило до інактивації ТКБ протягом рекомендованого інтервалу.

Кардіоелектрофізіологія.

Вплив акалабрутінібу на інтервал QTc було оцінено у 46 здорових чоловіків і жінок у рандомізованому подвійному сліпому ретельному дослідженні QT із застосуванням плацебо та позитивного контролю. У надтерапевтичній дозі, яка в 4 рази перевищувала максимальну рекомендовану дозу, Калквенс не призводив до клінічно значущого збільшення інтервалу QT/QTc (наприклад не перевищував або дорівнював 10 мс)