Кромобакт (азтреонам) фл 1 г

Описание Кромобакт (азтреонам) фл 1 г

1. Загальна інформація

Юфліма (Yuflyma) — біологічний імуносупресивний препарат, діючою речовиною якого є адалімумаб. Препарат належить до моноклональних антитіл та застосовується для лікування певних аутоімунних і хронічних запальних захворювань.

Дозування препарату становить 40 мг/0,4 мл.

Юфліма є рецептурним лікарським засобом і повинна застосовуватися виключно за призначенням та під наглядом лікаря.

2. Склад і форма випуску

Діюча речовина: адалімумаб — 40 мг у 0,4 мл розчину.

Фармакологічна група: селективний імуносупресивний засіб, інгібітор фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-α).

Форма випуску: розчин для підшкірних ін'єкцій, який може випускатися у попередньо наповнених шприцах або шприц-ручках залежно від конкретної комплектації.

Фасування №4 може бути доступне не в усіх аптечних мережах. На ринку також зустрічаються препарати адалімумабу в упаковках по 2 шприци або в інших варіантах комплектації.

3. Механізм дії

Адалімумаб є моноклональним антитілом, яке вибірково зв'язується з фактором некрозу пухлини альфа (ФНП-α) та блокує його біологічну активність.

ФНП-α відіграє важливу роль у розвитку та підтриманні запального процесу. Його блокування дозволяє зменшити надмірну активність імунної системи та пов'язане із цим запалення.

4. Показання до застосування

Юфліма може призначатися лікарем для лікування певних запальних та аутоімунних захворювань, зокрема:

• ревматоїдного артриту;

• псоріатичного артриту;

• анкілозивного спондиліту;

• псоріазу;

• хвороби Крона;

• виразкового коліту;

• інших захворювань, для яких адалімумаб має відповідні показання.

Конкретне показання, дозування та тривалість терапії визначає лікар залежно від діагнозу, віку пацієнта, тяжкості захворювання та відповіді на лікування.

5. Спосіб застосування

Препарат застосовується шляхом підшкірної ін'єкції.

Дозування та частота введення залежать від захворювання та встановленої лікарем схеми лікування. Не слід самостійно змінювати дозу, інтервал між ін'єкціями або припиняти терапію.

Перед використанням необхідно перевірити назву препарату, дозування, термін придатності та стан розчину. Якщо розчин має незвичайний колір, містить сторонні частинки або упаковка пошкоджена, препарат не слід використовувати без консультації з медичним працівником.

6. Протипоказання та важливі застереження

Препарат не застосовують при відомій підвищеній чутливості до адалімумабу або компонентів лікарського засобу.

Оскільки адалімумаб пригнічує активність імунної системи, перед початком лікування лікар оцінює можливі фактори ризику інфекційних ускладнень.

Особливу увагу необхідно приділити наявності або перенесенню:

• тяжких інфекцій;

• туберкульозу;

• опортуністичних інфекцій;

• захворювань, що можуть загострюватися на тлі імуносупресивної терапії.

Перед початком лікування лікар може призначити необхідні обстеження для оцінки стану здоров'я та виключення певних інфекцій.

7. Побічні реакції

Як і будь-який лікарський засіб, адалімумаб може спричиняти побічні реакції.

До можливих небажаних явищ належать реакції в місці ін'єкції, інфекції верхніх дихальних шляхів та інші інфекційні ускладнення.

При появі вираженої слабкості, тривалої гарячки, задишки, незвичайних шкірних висипань або інших серйозних симптомів необхідно звернутися до лікаря.

У разі появи тяжкої або незвичайної реакції після введення препарату необхідно негайно отримати медичну допомогу.

8. Умови зберігання

Юфліма потребує дотримання спеціальних умов зберігання.

Препарат зазвичай зберігають у холодильнику при температурі від +2 °C до +8 °C.

Необхідно захищати препарат від заморожування та надмірного нагрівання. Перед транспортуванням і зберіганням слід дотримуватися вимог, зазначених в офіційній інструкції саме до придбаної форми препарату.

Через необхідність дотримання температурного режиму транспортування препарату потребує особливої уваги. Не слід замовляти або перевозити біологічний препарат звичайною поштовою доставкою без підтвердження належних умов холодового ланцюга.

9. Відпуск препарату

Юфліма є рецептурним лікарським засобом. Препарат повинен застосовуватися відповідно до призначення лікаря.

Самостійний вибір адалімумабу, заміна одного біологічного препарату іншим або зміна схеми лікування без консультації спеціаліста не рекомендуються.

10. Аналоги

До препаратів з аналогічною діючою речовиною належать інші лікарські засоби на основі адалімумабу, зокрема торгові назви Хуміра та Хайрімоз.

Наявність однакової діючої речовини не означає, що пацієнт може самостійно замінити один препарат іншим. Питання заміни біологічної терапії необхідно погоджувати з лікарем.

11. Важливо

Інформація в цій інструкції має довідковий характер і не замінює консультацію лікаря або офіційну інструкцію до лікарського засобу.

Перед початком терапії необхідно ознайомитися з офіційною інструкцією виробника та отримати рекомендації лікаря щодо дозування, способу застосування, можливих протипоказань і контролю лікування.