Леналидомид быстро всасывается после перорального приема в условиях голодания у здоровых добровольцев, при этом максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в течение 0,5–2 ч после введения. У пациентов, а также у здоровых добровольцев Сmax и площадь под кривой концентрация-время (AUC) возрастают пропорционально увеличению дозы. Многократное применение не вызывает заметного накопления леналидомида. В плазме крови относительная экспозиция S- и R-энантиомеров леналидомида составляет примерно 56% и 44% соответственно.